海思科商業化引業內矚目，“雙周降糖藥”倍長平96小時全國首方落地

在競爭日益激烈的醫藥市場，海思科醫藥集團憑借創新實力與商業化速度成為業界矚目的焦點，引起行業的高度關注。

5月，在獲批克利加巴林后，海思科迅速行動，僅用48小時就完成了商業化上市；6月，倍長平僅用96小時就在全國22個省市、46個城市開出了首批處方，體現了海思科在商業化上市速度上的卓越表現。這一成就不僅展示了海思科對市場需求的敏銳洞察，也標志著公司在創新藥物推廣上再次確立了領先地位。

倍長平作為海思科耗時十年研發的1.1類創新藥，自研發之初就備受行業關注。

在被歐美醫藥企業壟斷DDP-4i藥物領域，藥物長效分子結構受到了嚴格的保護，從未對外公布。而海思科立足氟原子應用于藥物分子設計的研究的全球藥物研發的新興方向，基于向有機化合物中選擇性地引入氟原子或含氟基團后，通常會明顯改變分子的物理性質和化學性質，增強藥物療效、代謝穩定性或膜滲透性的研究的理論，成功打破藥物長效分子結構壁壘，突破性研發出了在兩周一次的給藥頻率基礎上，實現有效性、PK性質、安全性三者平衡的HSK7653（倍長平）。

倍長平獨特的分子結構，使其半衰期長達131.5小時，具有14天超長效平穩降糖效果，臨床試驗數據顯示，2型糖尿病患者兩周服用一次倍長平便能有效抑制DPP-4酶活性，覆蓋率高達80%以上。而且藥物不以肝臟為主要代謝渠道，腎功能不全及輕度肝功能不全患者無需調整劑量。且倍長平具有胰島素依賴機制，長期服用無低血糖風險，副作用極小。不僅如此，研究還顯示倍長平單藥療效優于周制劑，與日制劑相當；聯用時藥物相互作用少，聯合用藥更放心。

基于超長療效、肝腎無憂、平穩安全、單藥及聯用效果好的特點，倍長平的上市，無疑為臨床治療糖尿病提供了新的解決方案，也為實現糖尿病患者帶“糖”恢復正常生活提供了切實的可能。

值得一提的是，倍長平能夠在上市后快速完成首批處方，離不開海思科續創新和對患者可及性的重視。

近年來，海思科集團通過不斷優化供應鏈和物流體系，確保了創新藥物能夠迅速、準確地送達每一位需要的患者手中。同時，通過與醫院、藥店以及電商平臺的合作，海思科確保了倍長平的廣泛可及性，讓更多患者能夠享受到創新藥物帶來的便利。

業內專家表示，倍長平的快速落地不僅是海思科集團實力的體現，也為整個醫藥行業的發展注入了新的活力。隨著倍長平在市場上的廣泛應用和認可，相信未來海思科將會推出更多具有創新性和突破性的藥物，為人類健康事業做出更大的貢獻。